Cada 21 de noviembre se conmemora el Día Internacional de la Espina Bífida, y Bernardita es la primer niña operada intrauterina de Luján de Cuyo y de Mendoza.
Fernando y su familia viven en la Ciudad de Luján, con su hija de 5 años, Bernardita de 1 año y 10 meses y un bebé en camino, y su historia de vida alienta a otras familias a apostar por la operación de espina bífida en la panza de la mamá.
La salud de Bernardita demuestra que la operación intrauterina de espina bífida es sumamente positiva y aporta calidad de vida con un buen pronóstico. «Esto se tiene que hacer conocido, muchos médicos todavía no detectan la enfermedad a tiempo», sostiene Fernando, papá de Bernardita.
Hasta la semana 26 de gestación, hay plazo máximo para la detección de la espina bífida mediante ecografías o estudio de sangre, sino hay que esperar al nacimiento, incrementándose los riesgos.
El análisis de sangre se realiza para detectar defectos genéticos como síndrome de Down y espina bífida, y debe ser realizado entre las semanas 16 y 18, porque lo ideal es tener más tiempo de preparación para la operación y realizar las gestiones ante la obra social.
La operación de espina bífida intrauterina se realiza en el país desde hace tan solo 6 años, a cargo de un equipo médicos altamente especializados que viaja por América Latina realizando ésta operación. En Argentina se opera en el Hospital Universitario Austral de Buenos Aires, donde se practica medicina fetal.
Bernardita nació en febrero de 2019 y hoy disfruta de buena calidad de vida, realizando estimulación temprana para acompañar el desarrollo motriz del tren inferior.
Su caso fue detectado cerca de las 24 semanas de gestación por lo que hubo que agilizar la logística. A comienzos de noviembre de 2018 la pareja viajó a Buenos Aires para los estudios preliminares, y el 27 noviembre se realizó la operación, teniendo que permanecer tres meses en el Hospital en observación.
Bernardita es la primer beba operada intrauterina de espina bífida en Mendoza y es la número 35 de Argentina. En el caso de la mamá de la niña, se trató de un porcentaje que presenta la malformación, no por carencia de ácido fólico, poniendo de manifiesto la importancia de la detección temprana de la malformación.
Las anomalías congénitas, trastornos congénitos o malformaciones congénitas, son la segunda causa de muerte en los niños menores de 28 días y de menos de 5 años en las Américas.
Según la OMS, el riesgo de la espina bífida se reduce hasta en un 70% si antes del embarazo la madre ingiere diariamente ácido fólico en cantidad suficiente. Las fuentes de ácido fólico incluyen los cereales integrales; los alimentos básicos enriquecidos, por ejemplo las harinas de trigo y de maíz; las legumbres secas; las verduras de hoja y las frutas o los suplementos que contienen ácido fólico.
Sin embargo, siete de cada 10.000 niños presentan dicha malformación, a pesar de los cuidados que tenga la madre.
La operación intrauterina de espina bífida permite:
- la disminución de la probabilidad de la hidrocefalia del bebé,
- el cierre temprano de la herida dentro de la panza de la mamá, disminuyendo las secuelas motrices, como ir de cuerpo y orinar, ya que quedan menos expuestos los terminales nerviosos al líquido amniótico, que es ácido.
- evitar la malformación de Chiari, donde el cerebelo desciende por la cavidad de la nuca, porque no tiene presión para ubicarse en el lugar correspondiente.
- otorgar una calidad de vida mejor y previene secuelas que pueden generarse luego del nacimiento.
