Piden el registro de nuevo tratamiento para Pedro, el niño con atrofia muscular espinal
Pedro Kali tiene 6 años y sufre esta enfermedad degenerativa que le va haciendo perder la fuerza muscular. EEUU y la Unión Europea tienen autorizada la droga Spinraza desde 2016, pero aún no se registra en el país.
#FamiliasAMEArgentina
Las familias mendocinas reclaman a las autoridades nacionales, que se registre en Argentina, el primer y único tratamiento que hay contra la Atrofia Muscular Espinal (AME). Pedro Kali tiene 6 años y es oriundo de La Puntilla, Luján. Sus padres, Natalia Guillot y Gustavo Kali, se enteraron de su enfermedad al año y medio de vida, luego de un largo peregrinar entre diferentes médicos de Mendoza.
"Pedro tenía un año de vida y le costaba gatear. Pasamos por muchos hospitales y consultorios, todos nos decían cosas distintas, hasta que el médico que todaví...
